2025年2月3日、人気モデルでクリエイターとしても活躍する瀬戸あゆみさん（当時31歳）は、ご自身のInstagramで「難病を患っている」と衝撃的に公表しました。
病名は、「脊髄小脳変性症」。
これは、小脳を中心に神経が少しずつ機能を失っていく進行性の神経疾患で、歩行のふらつきや手の細かい動作の困難、発語のもつれなど、多岐にわたる症状が現れることが知られています。
現在のところ根本的な治療法はなく、リハビリでその進行を少しでも遅らせるしか手段がありません。
瀬戸さん自身は、投稿で「27歳ごろから身体に違和感を感じ、病院にも受診した」と振り返りつつ、「明確に“ここが発症”とは言いづらい」と慎重に語りました。
さらに、2025年8月22日の更新では、「実母も同じ病気で、病院の記録によると30歳で発症していた」と明かし、ご自身も“30歳ごろに発症していた可能性が高い”と述べています。
そのため、「いつから病気だったのか？」という問いに対しては、「27歳ごろから違和感があり、診察歴もあるが、30歳ごろに症状が明確に顕在化した可能性が高い」というのが、現在最も信頼できる理解といえます。
この記事では、「瀬戸あゆみの病気はいつから？」という読者の知りたい情報に沿って、発症の時期や背景を整理し、明確でわかりやすい答えを提供します。
さらに、進行性の病気特有の“漠然とした初期段階”という性質を踏まえ、単なる発症時期の特定にとどまらず、「どうしてその時期に体の異変を感じたのか」「どのように公表に至ったのか」という文脈を丁寧に読み解く構成としています。
読者の皆さんが、瀬戸あゆみさんの真摯な発信と向き合いながら、「いつから？」という問いに納得しやすくなるよう、誠実にお届けしていきます。
時系列でわかる：発症〜公表〜現在
2010年代〜2023年：活動と私生活（出産前）
瀬戸あゆみさんは、ファッション誌「Zipper」などでモデルとして活躍してきたほか、自らアパレルブランドをプロデュースするなど、創造的な活動で知られる存在です。
その間、私生活では2024年1月に結婚、同年3月には第1子の男児を出産しており、活動と家庭を両立する姿が見られました。
この出産までの期間に、まだ周囲の多くには知られていない難病の前兆が潜んでいた可能性が示唆されます。
また、発症前の公には語られていない生活の中で、身体に感じていた小さな違和感や変化が自然な形で進行していたと読み取れます。
2024年3月：第1子出産／産後に進行の自覚
2024年3月に第一子を出産後、瀬戸さんは「妊娠・出産を経て動かない時間が長くなり、病気が進行している自覚がある」と自身で振り返っています。
これは、出産を機に生活リズムが変化したことが、病状の進行に影響したという本人の率直な認識であり、産後の身体的・精神的負荷と難病の進行が交錯した実感といえます。
この発言からは、本人が産後の変化を通じて体調の悪化をしっかりと自覚し、そのことが公表の契機の一つになった可能性もうかがえます。
2025年2月公表→4月入院→8月続報（母も同病・30歳ごろ発症）
2025年2月3日、瀬戸さんは自身のInstagramで「脊髄小脳変性症」という難病を患っていることを初めて公表しました。
小脳が徐々に破壊・消失する神経疾患で、歩行のふらつき・言葉や手の不器用さなどが特徴です。
医学的に治療法は確立されておらず、進行を遅らせるためのリハビリが現実的な対処法であると説明しています。
さらに、公表時には「27歳ごろから体の変化に気づき、病院を受診していた」という言及があり、発症時期の大まかな目安として示されています。
その後、2025年4月には、高熱による体調不良を機に「入院していた」ことを明かしました。
現在は進行中の病状に向き合いながらも、誕生日を報告したり前向きな発信を続けています。
そして2025年8月22日には、実母も同じ病気で、病院記録では30歳で発症していたことを明かし、「自分も30歳ごろに発症していたと見られる」と述べています。
本人は、「症状の出現は緩やかだったため、厳密な発症時点を断言しづらい」と説明しています。
病名と特性：脊髄小脳変性症の基礎
進行性で歩行などに影響／治療法未確立と説明
脊髄小脳変性症（Spinocerebellar Degeneration, SCD）は“小脳やその関連経路が徐々に障害され、からだは動かせるのに上手く協調して動かせない”という小脳性運動失調を主症状とする神経変性疾患の総称です。
典型的には、歩行時のふらつき、手の不器用さ、ろれつの回りづらさ（構音障害）などがみられ、病型により経過や随伴症状が異なります。
日本の公的情報でも、原因が多様で“運動失調をきたす変性性疾患群の呼称”であること、歩行・手指・発語に関わる症状が中心であることが明記されています。
現時点で根治療法は確立しておらず、リハビリテーションや対症療法を組み合わせて生活機能の維持・低下抑制を図るのが標準的対応です。
神経学レビューでも“根治療法は見いだされていない”という記述が繰り返し示されています。
これらの特徴は、疾患の本質が“ゆっくりだが確実に進行する神経変性”であることを裏づけ、発症時期の特定が難しい一方で、症状の積み重ねが生活に影響を及ぼしていくという臨床像につながります。
本人が伝えた将来リスクと生活上の配慮
瀬戸あゆみさんは2025年2月3日のInstagram更新で病名を公表し、歩行の不安定さ、手の使いにくさ、話しづらさといった主要症状が“大小あれど出ている”と明かしました。
さらに、“この病気は個人差があるがゆっくり確実に進行する”“治癒法はなく、リハビリで進行を遅らせている”と説明。
一般的な予後として、将来的に歩行困難や車いす生活、さらに臥床中心の生活に至る可能性にも言及しています。
これらは本人の長文投稿を一次報道が全文・要旨で伝えたもので、生活面では体力や体調の波に合わせた活動調整、周囲の理解・支援への感謝、そして“いまできることを積み重ねる”姿勢が繰り返し示されました。
2025年4月10日には高熱をきっかけに入院していた近況も公表しており、退院後も子育てや仕事との両立を模索する実情がうかがえます。
疾患の特性（進行性・治癒法未確立）と本人の語る将来リスクは整合しており、無理を避けながらリハビリ中心のマネジメントを続けるという選択が現実的であることを裏づけています。
公式発信・一次報道からの要点整理
公表以降の一次情報を時系列で整理すると、
①2025年2月3日：Instagramで脊髄小脳変性症を公表し、症状の現状・予後の見立て・リハビリ継続を説明
②2025年4月10日：ストーリーズで入院を明かし、その後の子育て・仕事再開までの経過を共有
③2025年8月22日：Instagramで実母も同じ病気で、医療記録上は“30歳で発症”していたと伝え、自身の歩行変化など現在の体感を重ねて記しました。
発症時点の線引きは疾患特性上難しいものの、本人は“20代後半からの違和感”を振り返っており、公表前から受診・経過観察を続けてきたことがうかがえます。
報道は本人投稿を基に構成されており、病名の表記（脊“髄”小脳変性症）、症状の主軸（歩行・巧緻運動・発語）、根治療法がない点、リハビリ中心の対処という骨子で一致しています。
検索ユーザーが知りたい「いつから？」という疑問に関連する要素としては、“発症は段階的に自覚されやすい”という疾患の一般的性質と、本人の“20代後半からの変化の自覚”という証言が交差しており、公表＝発症時点ではないことに注意が必要です。
家族史と「いつから？」の手掛かり
実母も同じ病気：30歳で発症という記録
2025年8月22日、瀬戸あゆみさんはInstagramで、ご自身と同じ難病「脊髄小脳変性症」に実母も罹患していた事実を明かし、病院記録によれば「30歳で発症していた」と述べました。
かつては何気ない日常—買い物や夕食の準備、夏休みの家族旅行—を“普通の母親”としてこなしていた母の姿に、瀬戸さんは深い親近感と同時に、病気の共通点を見出したとされています。
母親の発症年齢が記録されていることで、自身の病歴と照合する具体的な基点が得られ、発症時期の見立てに現実味をもたらす重要な情報となっています。
本人も30歳ごろに発症と説明（明確な発症時点は断定困難）
2025年8月の更新では、瀬戸さんご自身も「30歳ごろに発症していた可能性が高い」と語っています。
その上で、「症状が徐々に現れる、緩やかに進むタイプの疾患であるため、発症の“きっかけ”と断定できる瞬間は特定しづらい」と慎重に説明しています。
この発言は、医学的にもありふれた現象である“漠然とした初期症状の自覚”が、診断や公表より前に存在していた可能性を示唆しており、本人が発症時期に関して語る際の精度を高める視点となっています。
家族史が与える影響と受診・経過観察の重要性
実母の同疾患歴が明らかになったことで、遺伝的なリスク意識が強まることになります。
遺伝性の可能性が少なからず示唆される中、自身の症状により早く気づき、検査や受診を進めることが将来的な進行度や生活設計にとって重大な意義を持つと考えられます。
加えて、今回の公表を機に「自身の症状を記録し、医学的に管理していくことの重要性」を改めて認識されたと思われます。
娘としてそして母としての瀬戸さんの抱える思いには、「“いつまで母でいられるか”という問い」が含まれており、その背景には、今後の介護予防や生活支援の視点を持つ必要性が浮かび上がります。
このように家族史は、発症時期の把握だけでなく、継続的なケアプランや情報発信の責任感にも直結する重要な要素です。
本人発信・メディア報道のファクトチェック
本人Instagramの要旨（公表・経過・心境）
病名と公表の経緯
2025年2月3日、瀬戸あゆみさんは自身のInstagramで「難病を患っている」ことを明かし、病名を「脊髄小脳変性症」としました。
投稿では「小脳がどんどん破壊・消失する」ことで運動機能に支障が出ると説明し、歩行のふらつき、手指の不器用さ、発語のもつれといった症状が既にすべて現れていることを率直に伝えました。
公表後の反響と感謝
その後、「多くの方から想像以上の反響があり、支えを感じている」という感謝の言葉を投稿。
周囲からの温かいメッセージを受けて、「公表してよかった」という心境を記しています。
生活への影響と支援への思い
日常生活では育児や家事にサポートを必要とする状況を正直に語り、その中で「母としていつまで役割を続けられるのか」という思いも吐露しました。
加えて、同じような境遇の人への情報発信を通じた支えになりたいとの思いも示しました。
TBS・ORICONなど一次報道の整合性確認
TBS NEWS DIG（JNN）による報道
TBSは2025年2月3日のInstagram投稿を受け、「脊髄小脳変性症」という病名や、出産経験（第1子は2024年3月）との時系列を押さえたうえで、本人の説明を大枠そのまま掲載しました。
「数年後には歩けなくなる可能性」「長生きできない可能性」といった予後の見通しもしっかり記載されています。
ORICONの報じた内容
ORICONは公表後の反響に触れながら、発信文を要約して掲載。「多くの反響に驚きつつも感謝」という感情の動きと、病名や症状説明に加えて「発信の背景に同病への共感と情報共有への希望」があることを丁寧に取り上げています。
→ 一致点として、発症経緯・症状・リハビリで進行遅延を試みる姿勢・情報発信の意図などは、本人投稿と報道とで大きなずれはなく、内容が正確に踏襲されていることが確認できます。
デマや誤情報を避けるための確認ポイント（最新発信の参照）
表記の揺れに注意
「脊髄小脳変性症」という正式名称と「脊椎小脳変性症」という表現が混在していますが、本人投稿では「脊髄小脳変性症」と書かれており、報道によっては「脊椎」との誤表記もあるため、タイトル・見出しで表記統一する際は原典に忠実に「脊髄小脳変性症」と記述すべきです。
発症時期の曖昧さ
本人は「27歳ごろから症状に気づいた」と語る一方で、発症時期を「30歳ごろ」ともしています。
このズレを生むのは、症状の進行が緩やかである疾患特性ゆえです。
報道も「段階的に進むから断言できない」といった本人の言葉を引用しており、正確な理解のためには“明確な1件の時点で発症した病ではない”点を繰り返し示す必要があります。
感情と意図の確認
“公表した理由”として、メディアは「コメントやDMの反響」「同じ病気の人とつながりたいという思い」を報じていますが、発信文では「言わずにいることへの限界」「情報交換したい気持ち」を念頭に記しています。
双方を把握することで、記事内の感情表現と目的の精度が高まります。
まとめ：瀬戸あゆみさんの「いつから？」に応える事実と、私たちへのメッセージ
瀬戸あゆみさんは、2025年2月3日にInstagramを通じて難病「脊髄小脳変性症」を患っていることを初めて公表しました。
この疾患は、小脳の機能が徐々に低下し、歩行のふらつきや手指の不器用さ、発語の不明瞭などの症状が出る進行性の神経変性疾患で、現在のところ根本的な治療法はなく、リハビリによって進行を抑えるのが唯一の対策です。
発症の時期については、瀬戸さん自身「27歳ごろから身体の変化に気づき、受診もしていた」ものの、「いつ発症したか断定するのは難しい」と慎重に述べています。
さらに2025年8月には、実母も同じ病気を「30歳で発症していた」と記録にあることを公表し、自身も“同じころに発症していた可能性が高い”と重ね合わせています。
まとめると、「瀬戸あゆみの病気はいつから？」という問いに対する最も信頼できる回答は以下のとおりです。
“27歳ごろから身体の異変に気づき、受診を始めていた”が、
公式には“公表されたのは2025年2月”、“実母は30歳で発症”という情報から、自身も30歳ごろに症状が顕在化していた可能性が高い、という点です。
この背景には、進行性の性質ゆえ、症状が少しずつ現れて自覚しづらい疾患の特性があります。
公にされた情報は、ご自身の体験だけでなく、家族の歴史も含めた総合的な判断であり、「いつ始まったか」を断定するのではなく、「いつ頃から体が異変を示すようになっていたのか」を読み取る柔軟さが大切であることが伝わります。
さらに、瀬戸さんが公表に込めたメッセージには、「言わずにいることに限界を感じた」「同じ病を抱える人と情報を共有したい」「子育て世代として伝えられることがあるかもしれない」という想いがあり、ただ診断を告白する以上に、多くの人への共感や支援の輪をつくりたいという目的が込められています。
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